肥胖症与糖尿病小鼠模型

肥胖是一种由内在因素与环境因素失衡引起的慢性疾病，，这些因素包括基础代谢率
、、
、能量消耗和食物摄入等。。其中，，
，摄入过多热量和高能量密度膳食是导致肥胖的主要原因
。
。。目前已建立替代动物模型以研究与肥胖相关的并发症。。。在知之，，，我们开发了高脂饮食诱导的小鼠模型（脂肪占比为60 kcal%）
，，用于研究与糖尿病相关的病理生理变化。。。

高脂饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型的特征
。。 A，，，HFD诱导后葡萄糖耐受性。。。B
，，
，A的曲线下面积。。。。C-F，
，，，HFD诱导后血生化分析。。。。数据以平均值±SEM表示。。每组n=10只小鼠
。。
。。*p<0.05
，，**p<0.01，，
，***p<0.001，，****p<0.0001。。。

Semaglutide在HFD诱导DIO小鼠模型中的药效研究。。。 A-C，，Semaglutide治疗后的体重变化和终末体重
。。
。D，，，
，治疗期间累计食物摄入量。。。
。当DIO小鼠的体重达到约40g时进行分组。。。
。每组n=10只小鼠。
。。
。*p<0.05，，**p<0.01，
，，***p<0.001，，****p<0.0001。。。。

Semaglutide在HFD诱导DIO小鼠模型中的药效研究。。。 A-D，，，治疗后脂肪组织重量。。E-H，，治疗后脂肪组织重量与体重的百分比
。。数据以平均值±SEM表示。。。每组n=10只小鼠。。。*p<0.05
，
，**p<0.01，
，***p<0.001
，，****p<0.0001。。。。

GLP1R激动剂和ActRII抗体对脂肪重量和瘦体重量的药效。
。
。。 A-B，，，，治疗后的体重变化。。。C-F，，使用体内Micro-CT扫描分析第14天的脂肪重量和瘦体重量变化。
。
。每组N = 6-8只小鼠。。。*p<0.05，，，
，**p<0.01，，
，***p<0.001，
，****p<0.0001。。。

Semaglutide在HFD诱导B-hGLP1R小鼠DIO模型中的药效研究。。。
。 A
，
，
，
，HFD诱导后的体重变化。。B-D
，，，，Semaglutide治疗后的体重变化。。。E-F
，，Semaglutide对食物摄入的影响
。。。。数据以平均值±SEM表示。。每组n = 8-10只小鼠。。。*p<0.05
，
，
，**p<0.01
，，，***p<0.001，，，，****p<0.0001
。。。。

Semaglutide在HFD诱导小鼠模型中的药效研究。。。 A, Semaglutide治疗后的血糖变化。
。。。B, 治疗后的葡萄糖耐受能力。。
。C, B的曲线下面积。
。D, 血浆胰岛素水平
。。数据以平均值 ± SEM表示。。。每组n = 8-10只小鼠。。*p<0.05, **p<0.01, ***p<0.001, ****p<0.0001。。。。